近日，杭州華大生命科學研究院（以下簡稱杭州華大）聯(lián)合昆明理工大學靈長類轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究院、美國艾倫腦科學研究所等國內(nèi)外多家單位在國際學術(shù)期刊《自然·通訊》（Nature Communications）在線發(fā)表題為《成年獼猴大腦皮層空間分辨基因調(diào)控和疾病易感性圖譜》的文章，首次發(fā)布了獼猴大腦皮層多組學細胞圖譜，為人類神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)類疾病研究提供重要模型。該研究中單細胞建庫測序基于華大智造的DNBelab C4單細胞建庫平臺和DNBSEQ測序平臺完成。

Nature Communications 官網(wǎng)截圖

01

首個獼猴大腦多組學圖譜發(fā)布

為人類大腦結(jié)構(gòu)解析奠定基礎(chǔ)

大腦可能是人體最復雜的器官之一了，它是人體生命活動的中樞，控制著我們的思想、語言、行為、情感等。然而，腦科學與腦疾病難題也是人類所面臨的重大挑戰(zhàn)。揭示人腦運作原理，進而解決重大腦疾病威脅，依賴于對大腦組成和功能的認知。

推進大腦的實驗需要一個實驗載體。過去，大家會選擇用小鼠、果蠅等來研究大腦，但它們在進化上與人相距甚遠。非人靈長類動物與人類在解剖結(jié)構(gòu)、組織器官功能等方面極為相近，而猴類是實驗動物里最高等的，也是進化上最靠近人的，比如獼猴等。

猴腦與人腦結(jié)構(gòu)類似

（摘自 David C. Van Essen et al., PNAS, 2019）

獼猴的大腦皮層組織在許多方面與人類相似，系統(tǒng)分析獼猴大腦皮層細胞的表達調(diào)控機制，對腦及神經(jīng)性疾病模型研究具有重要的指導意義，也為深入了解腦科學的復雜機制提供珍貴資源。

該研究基于華大智造DNBelab C4單細胞建庫平臺、DNBSEQ測序平臺等前沿領(lǐng)域技術(shù)，對成年獼猴大腦開展了單細胞染色質(zhì)可及性測序、單細胞核轉(zhuǎn)錄組測序，并進行了時空組學分析，最終發(fā)布了獼猴大腦皮層的單細胞染色質(zhì)可及性圖譜、轉(zhuǎn)錄組圖譜以及空間圖譜。這是首次對外發(fā)布獼猴大腦皮層的細胞多組學信息，為繪制獼猴大腦的精細圖譜提供基礎(chǔ)。

為了深入探索大腦不同腦區(qū)的細胞表達情況，研究團隊對獼猴大腦的3個重要腦區(qū)初級視皮層（視覺處理）、初級運動皮層（自主運動的控制）以及前額皮質(zhì)（高級認知功能，比如學習、語言、決策、抽象思維、情緒等）腦組織中單個細胞的基因表達及狀態(tài)，空間信息進行了聯(lián)合分析，發(fā)現(xiàn)了這三個腦區(qū)細胞類型的組成，定義了其特定細胞類型的調(diào)控機制，并解析了非人靈長類動物大腦不同皮質(zhì)區(qū)域中興奮性神經(jīng)元的基因表達模式，為今后研究大腦不同功能區(qū)域間的神經(jīng)聯(lián)結(jié)機制提供了分子藍圖。

02

解密神經(jīng)系統(tǒng)疾病易感性

助力腦疾病研究及藥物研發(fā)

作為身體各個部位的指揮員，神經(jīng)系統(tǒng)可以分為中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)；前者包括我們的腦和脊髓，仿佛“中央司令部”一般，負責綜合后者“報告”來的各路信息，并做出決策，指揮后者執(zhí)行。這些信息在單個神經(jīng)元中都以電信號的方式傳遞——神經(jīng)元的軸突們就像一根根導線，而髓鞘就是它們的“絕緣皮”，促進電信號更快更好地傳遞。

髓鞘的重要組成少突膠質(zhì)細胞在這一過程中發(fā)揮著重要作用。神經(jīng)退行性疾?。ū热缋夏臧V呆、帕金森綜合征等）和神經(jīng)發(fā)育障礙（包括多發(fā)性硬化癥）患者經(jīng)常會出現(xiàn)髓鞘再生障礙。

該研究構(gòu)建了少突膠質(zhì)前體細胞向少突膠質(zhì)細胞分化的路徑，發(fā)現(xiàn)Wnt調(diào)控通路（蛋白質(zhì)作用網(wǎng)絡，最常見于胚胎發(fā)育和癌癥）在少突膠質(zhì)細胞成熟路徑中的基因表達狀態(tài)及表達水平的協(xié)同變化，同時標記出脫髓鞘疾病的潛在靶點，為脫髓鞘疾病后續(xù)的治療提供可能的方向。

研究團隊還利用統(tǒng)計學方法預測了不同細胞類型的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的風險易感性，發(fā)現(xiàn)嚴重抑郁障礙和精神分裂癥等神經(jīng)精神疾病主要與神經(jīng)元有關(guān)，阿爾茨海默病與小膠質(zhì)細胞相關(guān)。精神分裂癥相關(guān)基因變異顯著富集定位于第二三層IT型興奮性神經(jīng)元和SST型抑制神經(jīng)元，但僅與M1腦區(qū)中第五第六層的IT型興奮性神經(jīng)元相關(guān)。

作者發(fā)現(xiàn)嚴重抑郁障礙主要與PFC和M1中的神經(jīng)元相關(guān)。相反，自閉癥障礙主要與M1的興奮性神經(jīng)元相關(guān)。相關(guān)結(jié)果為研究這類神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供了參考方向。

疾病風險在腦細胞類型的富集“針對重大腦疾病的發(fā)生發(fā)展和藥物研究的需求日漸激增，非人靈長類動物模型現(xiàn)已成為腦科學研究領(lǐng)域的核心?！?文章第一作者、華大生命科學研究院雷瑩博士表示，“華大聯(lián)合全球多個頂級機構(gòu)發(fā)布的高分辨率的非人靈長類動物獼猴大腦的多組學圖譜，將為腦科學研究和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的新藥研發(fā)提供重要基礎(chǔ)?！?/span>

如今，美國、歐盟、日本、中國等都將腦科學上升為國家科技戰(zhàn)略的重點，相繼開展了腦科學計劃。中國腦計劃（腦科學與類腦科學研究）與其他國家啟動的腦科學研究計劃相比，所包含的內(nèi)容更廣泛，也更關(guān)注社會需求。單細胞、時空組學等前沿領(lǐng)域技術(shù)，目前已在胚胎發(fā)育、器官再生、疾病研究等領(lǐng)域取得了重要成果，此次在獼猴腦圖譜研究中取得的成功，也展示了其應用于中國腦計劃的遠大前景。

華大生命科學研究院徐訊研究員、劉石平研究員、劉龍奇研究員、侯勇研究員，昆明理工大學靈長類轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究院牛昱宇教授以及美國艾倫腦科學研究中心Zeng Hongkui博士為文章的共同通訊作者。華大生命科學研究院雷瑩副研究員、成夢南博士、吳亮博士、華南理工大學莊鎮(zhèn)堃博士、中國科學院大學李子豪博士、孫雨濃博士為文章的共同第一作者。