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賦能科研 | 華大智造DNBelab C4 單細胞平臺賦能,復(fù)旦大學(xué)發(fā)布“表觀遺傳機制調(diào)控減數(shù)分裂啟動”的研究

時間:2022-10-17作者:華大智造閱讀數(shù):6184分享

2022年4月,復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/粵港澳大灣區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院林鑫華團隊在 Developmental Cell (IF=13.417)發(fā)表了題為 Znhit1 controls meiotic initiation in male germ cells by coordinating with Stra8 to activate meiotic gene expression 的研究論文,并被選為當(dāng)期封面文章 。該研究報道了染色質(zhì)重塑因子 Znhit1 與組織特異性轉(zhuǎn)錄因子Stra8協(xié)同激活減數(shù)分裂相關(guān)基因表達,發(fā)揮調(diào)控雄性生殖細胞減數(shù)分裂啟動的重要作用。該研究中單細胞測序基于華大智造DNBelab C4單細胞建庫平臺和DNBSEQ測序平臺完成。


圖 1:本研究被選為當(dāng)期 Developmental Cell 封面文章


文章題目:Znhit1 controls meiotic initiation in male germ cells by coordinating with Stra8 to activate meiotic gene expression

發(fā)表時間:2022年4月11日

發(fā)表期刊:Developmental Cell

DOI:10.1016/j.devcel.2022.03.006.


研究背景

Research Background


減數(shù)分裂是有性生殖特有的細胞生物學(xué)事件,也是配子發(fā)生能否正常進行的關(guān)鍵。為了完成減數(shù)分裂,生殖細胞需要經(jīng)過一輪DNA復(fù)制,兩輪連續(xù)的細胞分裂,最終形成染色體數(shù)目減半的單倍體配子。在哺乳動物的精子發(fā)生過程中,精原細胞先是經(jīng)歷多輪有絲分裂使精原細胞群體得到擴增,之后停止有絲分裂,啟動減數(shù)分裂進程,所以該過程也稱為有絲分裂-減數(shù)分裂轉(zhuǎn)換 (mitosis-to-meiosis transition) 或者減數(shù)分裂啟動 (meiotic initiation)。生殖細胞減數(shù)分裂啟動是一個受到精準(zhǔn)調(diào)控的發(fā)育過程,需要激活大量減數(shù)分裂基因表達,同時伴隨染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的動態(tài)調(diào)整。因此,表觀遺傳機制是如何調(diào)控減數(shù)分裂啟動這一特殊的細胞命運轉(zhuǎn)變過程,是發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域重要的科學(xué)問題。


研究內(nèi)容

Research Content


研究者發(fā)現(xiàn),染色質(zhì)重塑因子Znhit1在小鼠睪丸高表達,并且在精子發(fā)生早期存在動態(tài)表達特征。為了闡明染色質(zhì)重塑是否參與調(diào)控減數(shù)分裂啟動,研究者首先構(gòu)建了在精子發(fā)生胚胎期階段的Znhit1條件性敲除小鼠模型。研究者發(fā)現(xiàn),Znhit1缺失導(dǎo)致小鼠精子發(fā)生過程中精母細胞無法形成,最終導(dǎo)致無精癥。同時,Znhit1對于精原干細胞的維持和分化不是必需的。


圖2:Znhit1缺失損害精子形成


令人意外的是,在不影響減數(shù)分裂啟動核心轉(zhuǎn)錄因子Stra8表達的情況下,Znhit1缺失導(dǎo)致生殖細胞無法啟動減數(shù)分裂。研究者發(fā)現(xiàn),Znhit1缺失導(dǎo)致多個減數(shù)分裂啟動的重要事件,包括DNA復(fù)制、DNA雙鏈斷裂及聯(lián)會復(fù)合體形成等,都無法正常發(fā)生。


圖3:Znhit1調(diào)控減數(shù)分裂啟動


進一步研究表明,Znhit1通過介導(dǎo)組蛋白變體H2A.Z整合,協(xié)同減數(shù)分裂啟動核心轉(zhuǎn)錄因子Stra8,共同調(diào)控包括Meiosin在內(nèi)的減數(shù)分裂基因表達。


圖4:Znhit1介導(dǎo)的H2A.Z協(xié)同轉(zhuǎn)錄激活因子Stra8共定位


研究者利用KAS-seq技術(shù)表明,Znhit1缺失會破壞減數(shù)分裂基因轉(zhuǎn)錄泡(transcription bubble)的形成,為理解H2A.Z調(diào)控基因表達的分子機理提供了新的思路。


圖5:Znhit1調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄泡(transcription bubble)的形成


研究結(jié)論

Research Conclusion


本研究使用條件敲除小鼠模型,結(jié)合發(fā)育生物學(xué)和表觀遺傳組學(xué)等研究手段,證明染色質(zhì)重塑因子Znhit1是減數(shù)分裂啟動的關(guān)鍵表觀遺傳調(diào)控因子。此項研究提出了染色質(zhì)重塑與組織特異性轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同調(diào)控減數(shù)分裂啟動的新模型,為研究特定染色質(zhì)結(jié)構(gòu)決定細胞命運轉(zhuǎn)變的分子機理提供了新的見解。


圖6:Znhit1介導(dǎo)的染色質(zhì)重塑調(diào)控減數(shù)分裂啟動的模式圖


*復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院孫申飛博士、姜雅梅博士、章巧利博士為論文共同第一作者。復(fù)旦大學(xué)林鑫華教授、上海市生物醫(yī)藥技術(shù)研究院李潤生研究員、復(fù)旦大學(xué)姜寧副教授、趙冰研究員為論文共同通訊作者。


部分內(nèi)容來源于BioArt

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