全球新冠疫情依然嚴峻。在當前的背景下，智造微課推出了#戰(zhàn)疫特別版#，有幸邀請到了近期預印在bioRxiv的文章《Multiple approaches for massively parallel sequencing of HCoV-19 (SARS-CoV-2) genomes directly from clinical samples》作者之一，為我們介紹在新冠檢測中高通量檢測常見的方法對比，并詳細介紹了多重PCR擴增子測序...

在基因組學研究中，長短片段相結(jié)合、多種測序技術齊上陣已成為趨勢。而華大智造自主研發(fā)的stLFR技術集短片段與長片段優(yōu)勢于一身，擁有強大的性能和廣泛的應用場景。 為什么需要LFR 短讀長測序有諸多優(yōu)勢，是目前應用最廣泛的測序方法。但在組學研究中，也需要長片段構(gòu)建的基因組圖譜、大型結(jié)構(gòu)變異檢測、高度同源基因研究、單倍體...

在第二期智造微課中，PCR-Free技術在DNBSEQ平臺的應用表現(xiàn)大放異彩。其中到底有何玄機，本文將做簡單介紹。 為什么需要PCR-Free技術 在高通量測序中，之所以引入PCR方法，是為了對微量DNA樣本進行擴增，提高文庫產(chǎn)量，放大DNA熒光信號，提高測序準確度。但是PCR在帶來一些好處的同時，也會帶來一些問題。例如，PCR聚合酶有一定的比例會引入...

第一期智造微課為您全方位講解了“CoolMPS到底有多酷”，下文將為您梳理CoolMPS課程干貨。 CoolMPS為什么酷？ 錯配率作為高通量測序中測序數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要反映指標，反映著測序質(zhì)量的優(yōu)劣。通過與其他平臺的對比，可以驚喜發(fā)現(xiàn)，華大智造MGISEQ-2000 CoolMPS測序數(shù)據(jù)的Mismatch rate隨cycle數(shù)的變化，始終維持在一個較為平穩(wěn)的低值。 ...

本期在線技術研討會關注如何進行基于DNBSEQ?平臺的RNA測序。具體解釋了為什么我們要進行RNA測序，RNA的分類以及進行RNA測序的應用有哪些，RNA測序的全流程是什么？最后對華大智造的RNA類產(chǎn)品進行了相關的解釋，對RNA產(chǎn)品的選擇進行了指導等。 知識點1 ：為什么要做RNA測序？ 本期課程中，首先從中心法則開始，講解RNA是從DNA轉(zhuǎn)錄而來，RNA...

首期華大智造在線技術研討會將以”華大智造 DNBSEQ? 測序技術原理”為主題，具體包含華大智造 DNBSEQ? 單鏈環(huán)狀文庫、DNA 納米球的生成和裝載方法、聯(lián)合探針錨定聚合技術（cPAS）測序方法、基本測序分析流程四項主要內(nèi)容，適用于對華大智造測序技術、測序儀感興趣的客戶群體。