2019年4月30日,華大智造在澳大利亞墨爾本宣布Micromon Genomics成為其旗艦產(chǎn)品基因測(cè)序儀MGISEQ-2000的第一個(gè)澳大利亞商業(yè)用戶。蒙納士大學(xué)(Monash University)的Micromon Genomics是一個(gè)非盈利性的測(cè)序機(jī)構(gòu),為澳大利亞研究人員提供包括DNA,RNA,單細(xì)胞和定制應(yīng)用在內(nèi)的測(cè)序服務(wù)。

Micromon Genomics的NGS項(xiàng)目經(jīng)理Scott Coutts先生表示,“這款測(cè)序儀完全符合我們的產(chǎn)出要求,可以靈活地滿足不同規(guī)模的測(cè)序項(xiàng)目需求,無需積累大量樣本后再開展測(cè)序。數(shù)據(jù)質(zhì)量與我們目前在其他測(cè)序平臺(tái)上生成的數(shù)據(jù)相當(dāng)或更好,并且大大推動(dòng)了服務(wù)成本的降低。”
MGISEQ-2000基因測(cè)序儀是一款高度靈活的機(jī)型,支持科研、醫(yī)學(xué)臨床、司法和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的測(cè)序應(yīng)用和數(shù)據(jù)分析。單次運(yùn)行數(shù)據(jù)產(chǎn)出18.75~1080 GB,滿負(fù)荷PE100僅需要48個(gè)小時(shí),支持多種讀長(zhǎng),包括SE50,SE100, PE100和PE150。MGISEQ-2000基于MGI專有的核心技術(shù)DNBSEQTM,具有更高的準(zhǔn)確性,低duplicate rate和index hopping。采用優(yōu)化設(shè)計(jì)的光學(xué)及生化系統(tǒng),能夠在較短時(shí)間內(nèi)完成測(cè)序全流程,帶給使用者更加精簡(jiǎn)流暢的測(cè)序體驗(yàn)。
“我們的愿景是為所有人提供高效可及的生命科學(xué)技術(shù)平臺(tái)。我們很自豪能夠支持Micromon Genomics為當(dāng)?shù)匮芯咳藛T提供高質(zhì)量的測(cè)序技術(shù)。我們會(huì)與當(dāng)?shù)氐慕?jīng)銷商密切合作,為澳大利亞用戶提供最佳的測(cè)序體驗(yàn)?!比A大智造總裁余德健表示。
Decode Science(DS)作為華大智造在澳大利亞和新西蘭地區(qū)的測(cè)序儀及相關(guān)產(chǎn)品的授權(quán)經(jīng)銷商,將聯(lián)合華大智造在澳洲的本地團(tuán)隊(duì),共同為該地區(qū)的用戶提供售后服務(wù)和技術(shù)支持?!霸摴ぞ咛钛a(bǔ)了測(cè)序市場(chǎng)的重大空缺?!?nbsp;DS首席執(zhí)行官Josh Warburton先生表示,“其集合設(shè)備靈活性,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和顯著的成本優(yōu)勢(shì)的特點(diǎn)引起了澳大利亞研究人員的極大興趣。我們很高興澳大利亞研究人員現(xiàn)在可以通過Micromon Genomics獲得華大智造的先進(jìn)技術(shù)?!?/span>
華大智造的儀器已經(jīng)得到越來越多的澳洲科學(xué)家和研究人員的認(rèn)可。昆士蘭醫(yī)學(xué)研究所(QIMR)的研究小組驗(yàn)證并發(fā)表了華大智造平臺(tái)與其他測(cè)序平臺(tái)數(shù)據(jù)的一致性1。澳大利亞頂級(jí)研究機(jī)構(gòu)近期發(fā)表的benchmark研究中展示了MGISEQ-2000與其他高通量測(cè)序平臺(tái)相比,在單細(xì)胞RNA測(cè)序上具有明顯的高通量和低成本優(yōu)勢(shì)2。
華大智造平臺(tái)已在全球范圍內(nèi)申請(qǐng)專利超過580余項(xiàng),PCT專利80多項(xiàng),截至2019年3月,測(cè)序儀全球裝機(jī)量突破1000臺(tái),用戶超300家,遍布16個(gè)國(guó)家及地區(qū),在全球范圍內(nèi)擁有全球銷售支持和客戶服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。
[1] Germline and somatic variant identification using BGISEQ-500 and HiSeq X Ten whole genome sequencing, published: January 10, 2018. Read the full paper here |
[2] Comparative performance of the BGI and Illumina sequencing technology for single-cell RNA-sequencing, preprint. Read the full paper here |